Als een vrouw ontdekt dat haar 3-jarig dochtertje een erfelijke stofwisselingsziekte heeft, gaat ze uitzoeken hoe deze ziekte in haar familie terecht is gekomen.
Niels en Mathilde Stoekman hebben twee dochters en twee zoons. Femma (3) klaagt veel over buikpijn en pijn aan haar voeten en handen. Er volgen vele doktersbezoeken en ziekenhuisopnamen, maar bij Emma wordt niets gevonden. Silvia (8) heeft af en toe dezelfde klachten. Maar men wijdt dit aan kopieergedrag. Halverwege het boek stelt een oogarts echter de diagnose Ziekte van Farby, een erfelijke stofwisselingsziekte. Mathilde wil weten door wie deze ziekte in de familie is gekomen. Vreemde ontdekking daarbij is dat haar zussen het niet hebben. Dit blijkt met het familiegeheim te maken te hebben. De uitleg hiervan door Mathildes moeder vormt het laatste gedeelte van het boek. Het christelijk geloof speelt een bescheiden rol. Het boek leest vlot, ook voor de wat minder geoefende lezers. De auteur schreef streek- familieromans en korte verhalen voor bladen. Zelfstandig te lezen vervolg op 'Julia's toekomst' en 'De crisis overleefd'*. Slotdeel van de Stoekman-trilogie. Duidelijke druk.
Nederlands | 9789490902544 | 170 pagina's
| Titel | Het familiegeheim |
| Auteur | Margaretha Müller |
| Type materiaal | Boek |
| Uitgave | Amsterdam : Uitgeverij De Rode Tulp, [2012] |
| Overige gegevens | 170 pagina's - 21 cm |
| ISBN | 9789490902544 |
| PPN | 369823095 |
| Genre | familieroman |
| Thematrefwoord | Erfelijke ziekten |
| Taal | Nederlands |
