Persoonlijk relaas van een ME/CVS-patiënte over de frustraties en uitdagingen van het leven met een niet-erkende maar slopende aandoening.
Een persoonlijk verhaal van een activiste en voormalig docent die sinds 2012 lijdt aan ME/CVS. Omdat er nog geen medisch onderzoek bestaat waarmee ME/CVS, ofwel chronischevermoeidheidssyndroom, eenduidig aangetoond kan worden, wordt de aandoening niet door alle artsen wordt erkend. Dit leidt ertoe dat vaak gedacht wordt dat de aandoening psychosomatisch is, wat tot veel frustratie leidt bij patiënten. Annika Mell heeft haar beroep, hobby's en sociale leven moeten opgeven door de ziekte en beschrijft in dit boek de uitdagingen van het leven met een niet-erkende maar slopende aandoening. Haar verhaal wordt ondersteund met ervaringen van andere ME-patiënten. In luchtige, directe en eigentijdse stijl geschreven. Annika Mell (1984) stond voor de klas tot ze in 2012 haar werk, hobby's en actieve sociale leven verloor door ME/CVS. Sindsdien strijdt ze voor rechtvaardigheid voor haarzelf en medepatiënten. Ze maakt illustraties, speelt D&D en zet zich in voor activistisch collectief Feminists Against Ableism (vertaald: Feministen Tegen Validisme).
Nederlands | 9789463494885 | 256 pagina's
| Titel | We zijn allemaal wel eens moe |
| Auteur | Annika Mell |
| Secundaire auteur | Marie Lotte Hagen ; Nydia van Voorthuizen |
| Type materiaal | Boek |
| Uitgave | [Utrecht] : Blossom Books, [2024] |
| Overige gegevens | 256 pagina's - 21 cm |
| ISBN | 9789463494885 |
| PPN | 438879287 |
| Rubriekscode | 606.19 |
| Taal | Nederlands |
| Onderwerp algemeen | ME-patiënten; Verhalen |
| PIM Rubriek |  Lichaam en Gezondheid |
| PIM Trefwoord | Neurologische aandoeningen |
